6 pensamientos en “Contacto / Donaciones”

  1. Pingback: La determinació d’uns pares per contribuir a la investigació de la malaltia del seu fill | EAP Sant Quirze de Besora

  2. Hola Aitor:

    Hoy, 8 de abril de 2015, es un día algo distinto porque nos han dicho que mi hijo Karel tiene el síndrome de duplicación MECP2. Estábamos perdidos hasta que tu mamá, a través de este medio, nos ha presentado la enfermedad. Lo primero, decirte que eres un niño guapo no, guapííííísimo, y que tu familia tiene mucha suerte en tenerte en sus vidas. Nosotros también caemos seducidos por Karel, os parecéis muchísimo. Por otro lado, queremos formar parte de vuestra asociación, colaborar como y cuándo sea posible, y estar informados de las investigaciones de esta enfermedad que limitan vuestros sueños.

    * Me inscribí hace unas semanas en facebook, y por muy raro que parezca no sé muy bien cómo funciona. Por lo que escribo mi correo para que consigamos contactar: angykyn3@gmail.com

    Estaríamos muy agradecidos de formar parte de vuestro proyecto.

    UNA MIRADA DESDE MURCIA.

    Angy.

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    • Bienvenidos a nuestra pequeña gran familia de duplicación mecp2!!
      Estamos encantados de que hayas contactado con nosotros y esperamos poder conocer más a Karel y ayudaros en lo que sea posible.
      Nos ponemos en contacto contigo por email.
      Gracias y bienvenidos!!

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  3. Pingback: La Sagrera es mou per l’Aitor (21 de setembre de 2015) | INCLOU-ME

  4. os apoyamos desde sants sois los mejores luchadores del mundo i esperamos que nuestro niño aitor se ponga muy pronto bien i que os mandamos nuestras fuerzas i que haber si acaba todo esto ya i nuestro aitor se cura os queremos a todos muchos besos i feliz año nuevo os amamos

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  5. Pingback: Fins que arribem al diagnòstic – Petits Retalls de Vida

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