Cuarta fase y última

Hola Miradas,

Ya en la rectísima final!! Cuarta fase iniciada el  sábado con rituximab, esta madrugada metrotexate, esta mañana punción lumbar y esta tarde la maldita citarabina(Ara-C).Y digo maldita porque es la causante de las altas fiebres. Así que ya estamos cruzando dedos para que esta vez no sean tan altas y Aitor no lo pase tan mal pero ya viviéndolo con otros ánimos a sabiendas que son cinco días y todo esto habrá acabado para siempre!

Este finde confirmamos con la oncologa que no hay sesiones de mantenimiento, sólo revisiones.

Así que súper contentos de saber que en unos días esto habrá sido tan sólo una pesadilla y pensando ya como, cuando y donde celebrarlo con todos vosotros.Porque no todos los días, ni desgraciadamente no todo el mundo puede gritar a los cuatro vientos que ha vencido al cáncer.

Así que ahí vamos… descontando los días que nos quedan para volver a casa.

Deseando volver a la rutina, a nuestras camas, nuestro sofá, nuestra cocina, nuestro barrio, nuestros paseos… A poder llevar a Aitor al cole, al parque, a que juegue con sus juguetes, su cocinita…A poder darle un baño, hacerle su comida, la mochila del cole…y tantas y tantas cosas que hace casi tres meses que llevamos sin hacer.

Pequeñas cosas que hacen grandes los momentos y que ya echamos mucho de menos.

Gracias a todos por vuestros mensajes de todo este tiempo pero sobretodo por vivir con nosotros también la alegría de saber que Aitor está curado y reflejarlo en vuestras palabras y lágrimas.

Ahora nos queda seguir luchando para conseguir una cura para la duplicación mecp2 que estos meses hemos tenido un poco al margen.

Os recordamos que hay dos retos en marcha.Uno para patinadores y otro para ciclistas.Y un mercadillo solidario en la guardería “El petit Tresor”.

En nuestra página de Facebook encontraréis más info y por supuesto seguiremos con nuestro grupo de teaming (donación 1€ al mes), donativos voluntarios en nuestra cuenta y todos los eventos que podamos ir haciendo, además de las pulseras de Algukat(pedidos en algukat@gmail.com), camisetas y pulseras silicona, tapones y creaciones con palets (Ayuda&Natura).Desde nuestra web podéis enlazar con todo http://www.duplicacionmecp2.es

PhotoGrid_1457083232365¡Juntos seguiremos sumando para la investigación del síndrome duplicación mecp2! ¡Seguiremos luchando por nuestro sueño!

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